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文章分類：新聞中心 責任編輯：杰蘭心 閱讀量：1086 發表時間：2022-01-20
很多城市的污水存在低碳相對高氮磷的水質特點，由于有機物含量偏低，在采用常規脫氮工藝時無法滿足缺氧反硝化階段對碳源的需求，導致反硝化過程受阻，并抑制異養好氧細菌增值，使得氨氮(NH4-N)的同化作用下降，因此大大影響了污水處理廠的脫氮效果。通過實踐證明，投加碳源是污水處理廠解決這類問題的重要手段。
1、乙酸鈉作為碳源的優點目前污水處理廠解決低碳源污水處理常用的外加碳源有甲醇、淀粉、乙酸鈉等，其中甲醇和乙酸鈉均為易降解物質，本身不含有營養物質(如氮、磷)，分解后不留任何難于降解的中間產物。而淀粉為多糖結構，水解為小分子脂肪酸所需的時間長，且在水中的溶解性差，不易完全溶于水，容易造成殘留和污泥絮體偏多等問題。研究表明，乙酸鈉作為碳源時其反硝化速率要遠高于甲醇和淀粉。
其主要原因在于，乙酸鈉為低分子有機酸鹽，容易被微生物利用。而淀粉等高分子的糖類物質需轉化成乙酸、甲酸、丙酸等低分子有機酸等最易降解的有機物，然后才被利用;甲醇雖然是快速易生物降解的有機物，但甲醇必須轉化成乙酸等低分子有機酸才能被微生物利用，所以出現了利用乙酸鈉作為碳源比用淀粉、甲醇進行反硝化速度快很多的現象。
同時，甲醇作為一種易燃易爆的危險品，當采用甲醇作為外加碳源時，其加藥間本身具有一定的火災危險性。當甲醇儲罐發生火災時，易導致儲罐破裂或發生突沸，使液體外溢發生連續性火災爆炸，危及范圍較大，因此甲醇加藥間對周邊環境要求一定的安全距離。同時由于其揮發蒸汽與空氣混合易形成爆炸性氣體混合物，故其范圍內的電力裝置均須采用特殊設計。
而乙酸鈉本身不屬于危險品，方便運輸及儲存，價格也比甲醇便宜，因此對于一些已建的污水處理廠來說，由于其用地限制，當需要外加碳源時，采用乙酸鈉作為外加碳源比甲醇更具有優勢。
2、乙酸鈉投加量的計算在缺氧反硝化階段，污水中的硝態氮(NO3－N)在反硝化菌的作用下，被還原為氣態氮(N2)的過程。反硝化反應是由異養型微生物完成的生化反應，它們在溶解氧濃度極低的條件下，利用硝酸鹽(NO3－N)中的氧作為電子受體，有機物(碳源)為電子供體。
在實際工程中，若進入反硝化段的污水BOD5∶N＜4∶1時，應考慮外加碳源，BOD5/N≥4，可認為反硝化完全。當碳源不足時，系統投加的碳源量可根據對應去除的硝態氮量進行計算，計算公式如下:投加量X=(4－CBOD5/Cn)×Cn/η其中:CBOD5：進水的BOD5濃度，mg/L;Cn：進水的TN濃度，mg/L; η：投加碳源的BOD5當量。
乙酸鈉的BOD5當量為0.52(mgBOD/mg乙酸鈉)，故當投加乙酸鈉作為碳源時，計算公式如下:投加量X=(4-CBOD5/Cn)×Cn/0.52實例計算：污水處理廠進出水水質指標本工程中污水廠原建有A段曝氣池，污水經過A段曝氣池后，BOD5的去除率按25%計，故進入新建反硝化池污水中的BOD5濃度為262.5 mg/L，TN濃度為70mg/L，BOD5∶N=3.75＜4，故應該外加碳源，乙酸鈉投加劑量:X=(4-3.75)×70/0.52=33.7mg/L日投加量為：X*16000=0.0337*16000=539.2kg/d再根據購置的乙酸鈉的純度，即可計算所需的乙酸鈉原料日投加量。